News | Infertilità di Coppia

È ormai noto che alterazioni genetiche sono presenti in circa il 15% degli uomini e nel 10% delle donne infertili, ed includono sia alterazioni cromosomiche che mutazioni di singoli geni.

ESAMI CONSIGLIATI (DONNA)

(in esenzione o pagamento)

  • Analisi del cariotipo o mappa cromosomica ad a.r. (91304)
  • Coltura di linfociti periferici con PHA (91345)
  • Colorazione: bandeggio G (91325)

ESAMI CONSIGLIATI (UOMO)

(in esenzione o pagamento)

  • Analisi del cariotipo o mappa cromosomica ad a.r. (91304)
  • Coltura di linfociti periferici con PHA (91345)
  • Colorazione: bandeggio G (91325)
  • Microdelezioni del braccio lungo del cromosoma Y (91293)
  • Estrazione di DNA o di RNA (91365)
  • Ricerca n. 4 pannelli di mutazioni (91301 x 4)
  • Ricerca n. 3 polimorfismi per Fibrosi cistica (91292 x 3)
  • Estrazione di DNA o di RNA (91365)

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