È ormai noto che alterazioni genetiche sono presenti in circa il 15% degli uomini e nel 10% delle donne infertili, ed includono sia alterazioni cromosomiche che mutazioni di singoli geni.
ESAMI CONSIGLIATI (DONNA)
(in esenzione o pagamento)
- Analisi del cariotipo o mappa cromosomica ad a.r. (91304)
- Coltura di linfociti periferici con PHA (91345)
- Colorazione: bandeggio G (91325)
ESAMI CONSIGLIATI (UOMO)
(in esenzione o pagamento)
- Analisi del cariotipo o mappa cromosomica ad a.r. (91304)
- Coltura di linfociti periferici con PHA (91345)
- Colorazione: bandeggio G (91325)
- Microdelezioni del braccio lungo del cromosoma Y (91293)
- Estrazione di DNA o di RNA (91365)
- Ricerca n. 4 pannelli di mutazioni (91301 x 4)
- Ricerca n. 3 polimorfismi per Fibrosi cistica (91292 x 3)
- Estrazione di DNA o di RNA (91365)
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