È ormai noto che alterazioni genetiche sono presenti in circa il 15% degli uomini e nel 10% delle donne infertili, ed includono sia alterazioni cromosomiche che mutazioni di singoli geni.

ESAMI CONSIGLIATI (DONNA)

(in esenzione o pagamento)

• Analisi del cariotipo o mappa cromosomica ad a.r. (91304)
• Coltura di linfociti periferici con PHA (91345)
• Colorazione: bandeggio G (91325)

ESAMI CONSIGLIATI (UOMO)

(in esenzione o pagamento)

• Analisi del cariotipo o mappa cromosomica ad a.r. (91304)
• Coltura di linfociti periferici con PHA (91345)
• Colorazione: bandeggio G (91325)
• Microdelezioni del braccio lungo del cromosoma Y (91293)
• Estrazione di DNA o di RNA (91365)
• Ricerca n. 4 pannelli di mutazioni (91301 x 4)
• Ricerca n. 3 polimorfismi per Fibrosi cistica (91292 x 3)
• Estrazione di DNA o di RNA (91365)