Screening Prenatale Karyon (NIPT)

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Lo screening prenatale Karyon è un test di ultima generazione che fornisce una risposta sulla possibile presenza di anomalie cromosomiche del feto.

COD: CU - Screening-prenatale-karyon Categorie: ,
  • Trisomia 21
  • Trisomia 18
  • Trisomia 13
  • Sindrome di Down
  • Sindrome di Edwards
  • Sindrome di Patau
  • Aneuploidie dei cromosomi sessuali XXX, XO, XXY, XYY
  • Microdelezioni 22q 11.2, 1p 36, 15q 11.2, 5p 15.3, 4p 16.3
  • Aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici (RAAs)
  • Analisi sesso fetale
  • Solo in presenza di gravidanza singola

Cosa Analizza
Il test esamina i frammenti di DNA fetale che circolano nel sangue materno.

Quando deve essere eseguito
È possibile effettuare il test a partire dalla 10ª settimana di gravidanza.

Quanto è attendibile?
Sensibilità:
Maggiore del 99% per le aneuploidie più comuni.
Identifica efficacemente la presenza di anomalie, con un basso rischio di falsi negativi.

Specificità:
Maggiore del 99% per le aneuploidie più comuni.
Esclude la presenza di anomalie, con un basso rischio di falsi positivi.

Questo test prenatale non invasivo è clinicamente validato su migliaia di gravidanze e fornisce informazioni accurate riguardo alle aneuploidie di tutti i cromosomi, alle delezioni e duplicazioni cromosomiche di dimensione variabile e a sei microdelezioni. Grazie alla sua maggiore sensibilità e specificità rispetto ai test di screening tradizionali, contribuisce a ridurre il ricorso a esami diagnostici invasivi, diminuendo il rischio di aborto associato.

Tempi di Refertazione
5 giorni lavorati

È possibile eseguire il test in tutta Italia.