Screening Prenatale Complete 5 (NIPT)

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Lo screening prenatale Complete è un test di ultima generazione che fornisce una risposta sulla possibile presenza di anomalie cromosomiche del feto.

COD: CU - Screening-prenatale-complete-5 Categorie: ,
  • Trisomia 21
  • Trisomia 18
  • Trisomia 13
  • Aneuploidie di tutti i cromosomi 1-22 (RAAs)
  • Delezioni e duplicazioni parziali ≥ 7Mb (CNVs)
  • Aneuploidie dei cromosomi X e Y
  • Sesso del feto
  • Screening 11 microdelezioni

Cosa Analizza
Il test esamina i frammenti di DNA fetale che circolano nel sangue materno.

Quando deve essere eseguito
È possibile effettuare il test a partire dalla 10ª settimana di gravidanza.

Quanto è attendibile?
Sensibilità:
Maggiore del 99% per le aneuploidie più comuni.
Identifica efficacemente la presenza di anomalie, con un basso rischio di falsi negativi.

Specificità:
Maggiore del 99% per le aneuploidie più comuni.
Esclude la presenza di anomalie, con un basso rischio di falsi positivi.

Questo test prenatale non invasivo è clinicamente validato su migliaia di gravidanze e fornisce informazioni accurate riguardo alle aneuploidie di tutti i cromosomi, alle delezioni e duplicazioni cromosomiche di dimensione variabile e a sei microdelezioni. Grazie alla sua maggiore sensibilità e specificità rispetto ai test di screening tradizionali, contribuisce a ridurre il ricorso a esami diagnostici invasivi, diminuendo il rischio di aborto associato.

Tempi di Refertazione
5 giorni lavorati

È possibile eseguire il test in tutta Italia.