Screening Prenatale Complete 11 (NIPT)
1.000,00€
Lo screening prenatale Complete è un test di ultima generazione che fornisce una risposta sulla possibile presenza di anomalie cromosomiche del feto.
Quali sono gli esami inclusi
- Trisomia 21
- Trisomia 18
- Trisomia 13
- Aneuploidie di tutti i cromosomi 1-22 (RAAs)
- Delezioni e duplicazioni parziali ≥ 7Mb (CNVs)
- Aneuploidie dei cromosomi X e Y
- Sesso del feto
- Screening 11 microdelezioni
Cosa c’è da sapere
Cosa Analizza
Il test esamina i frammenti di DNA fetale che circolano nel sangue materno.
Quando deve essere eseguito
È possibile effettuare il test a partire dalla 10ª settimana di gravidanza.
Quanto è attendibile?
Sensibilità:
Maggiore del 99% per le aneuploidie più comuni.
Identifica efficacemente la presenza di anomalie, con un basso rischio di falsi negativi.
Specificità:
Maggiore del 99% per le aneuploidie più comuni.
Esclude la presenza di anomalie, con un basso rischio di falsi positivi.
Questo test prenatale non invasivo è clinicamente validato su migliaia di gravidanze e fornisce informazioni accurate riguardo alle aneuploidie di tutti i cromosomi, alle delezioni e duplicazioni cromosomiche di dimensione variabile e a sei microdelezioni. Grazie alla sua maggiore sensibilità e specificità rispetto ai test di screening tradizionali, contribuisce a ridurre il ricorso a esami diagnostici invasivi, diminuendo il rischio di aborto associato.
Tempi di Refertazione
5 giorni lavorati
Dove è possibile eseguire il test?
È possibile eseguire il test in tutta Italia.
