Screening Prenatale Base (NIPT)

550,00

Lo screening prenatale Base è un test di ultima generazione che fornisce una risposta sulla possibile presenza di anomalie cromosomiche del feto.

Certificazione CE/IVD

COD: CU - Screening-prenatale-base Categorie: ,
  • Trisomia 21
  • Trisomia 18
  • Trisomia 13
  • Sindrome di Down
  • Sindrome di Edwards
  • Sindrome di Patau
  • Aneuploidie dei cromosomi sessuali XXX, XO, XXY, XYY
  • Analisi sesso fetale

Cosa Analizza
Il test esamina i frammenti di DNA fetale che circolano nel sangue materno.

Quando deve essere eseguito
È possibile effettuare il test a partire dalla 10ª settimana di gravidanza.

Quanto è attendibile?
Sensibilità:
Maggiore del 99% per le aneuploidie più comuni.
Identifica efficacemente la presenza di anomalie, con un basso rischio di falsi negativi.

Specificità:
Maggiore del 99% per le aneuploidie più comuni.
Esclude la presenza di anomalie, con un basso rischio di falsi positivi.

Questo test prenatale non invasivo è clinicamente validato su migliaia di gravidanze e fornisce informazioni accurate riguardo alle aneuploidie di tutti i cromosomi, alle delezioni e duplicazioni cromosomiche di dimensione variabile e a sei microdelezioni. Grazie alla sua maggiore sensibilità e specificità rispetto ai test di screening tradizionali, contribuisce a ridurre il ricorso a esami diagnostici invasivi, diminuendo il rischio di aborto associato.

Tempi di Refertazione
5 giorni lavorati

È possibile eseguire il test in tutta Italia.